取澄清的氢氧化钠饱和溶液28mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀
碳酸钠不能直接用于氢氧化钠！ 标定氢氧化钠标准溶液可用邻苯二甲酸氢钾。 我觉得楼下的说得不是很好，因为盐酸不能直接用，也要标定才能用，我说的邻苯二甲酸氢钾不用标定，可以直接用。
看溶质的性质检测方法适情况而定
主要是因为氢氧化钠称取的过程中容易吸收水分和二氧化碳而变质
利用酸的浓度自己编，编三组出来，相对误差<千分之三！
由于制溴苯的反应是放热反应，先加水冷却一下。另外，混合物在含有溴化铁，先水洗可以除去溴化铁，防止加氢氧化钠时生成氢氧化铁沉淀不易分离。 先加水，分液，分离出溴化铁，再加氢氧化钠，除去溴，再加水，除去溴化钠等可溶于水的杂质。
因为氢氧化钠在空气中容易潮解 ,在秤取氢氧化钠固体配置氢氧化钠溶液的过程中,容易产生误差。如果对你有用，请点击页面上的“好评”给俺个支持哈。
标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约6g，精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽量溶解；加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色
因为盐酸是瓶装的，在量取的时候是用量取一定体积的盐酸（这盐酸是36%到38%的） 所以浓度无法确定 一定要经过基准物质标定下。 氢氧化钠是因为他会潮解和吸收空气中的二氧化碳，所以他的量取也是不准确的 一般是先配氢氧化钠的饱和溶液（大概51%）之后吸饱和溶液 所以他的浓度也是不确定的 需要标定
标定方法很多，相应的物质也很多，只要是能够与盐酸定量反应的基准物质都可以。
甲基橙的数值偏大，而酚酞的数值偏小。因为 甲基橙的变色范围:PH 3.1---4.4 PH3.1以下红色，PH3.4--4.4橙色，PH4.4以上黄色！酚酞的变色范围：PH8.0---10.0 显红色 其余状态为无色。 详细内容，你自己再买或去借一本 高中化学选修4 《化学反应原理》这本书的酸碱中...
这个应该是邻苯二甲酸氢钾的本身的分子式造成的。
邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠空白试验一般是0.12
这个是一定要做的，这和空白值多少没有关系，即使是零也得做空白试验。打个比方，假设你用的指示剂是甲基红或甲基橙，那么终点的pH范围在4-5之间，这个时候溶解在试剂水当中的碳酸氢根是会消耗邻苯二甲酸氢钾的。
氢氧化钠在锥形瓶
应按GB/T 601-2002中4.15规定的方法标定EDTA,用基准试剂氧化锌标定. 加入１０％的氢氧化钠溶液是为了调节pH值,一般用氨-氯化铵缓冲溶液调节.
邻苯二甲酸氢钾中两个羧基一个是钾盐一个是羧酸，可以与NaOH反应的只有一个羧酸
氢氧化钠是标准液的话就用碱式滴定管
(1)根据要求精度确定！ (2)也可以粗侧找范围！ (3)提高滴定速度！
当然不能用了
因为盐酸是瓶装的，在量取的时候是用量取一定体积的盐酸（这盐酸是36%到38%的） 所以浓度无法确定 一定要经过基准物质标定下。 氢氧化钠是因为他会潮解和吸收空气中的二氧化碳，所以他的量取也是不准确的 一般是先配氢氧化钠的饱和溶液（大概51%）之后吸饱和溶液 所以他的浓度也是不确定的 需要标定
由于制溴苯的反应是放热反应，先加水冷却一下。另外，混合物在含有溴化铁，先水洗可以除去溴化铁，防止加氢氧化钠时生成氢氧化铁沉淀不易分离。 先加水，分液，分离出溴化铁，再加氢氧化钠，除去溴，再加水，除去溴化钠等可溶于水的杂质。
