答：IVS-II>>是beta+地中海贫血基因,杂合子应比较轻,因为你的宝宝还有1个正常的beta基因.
答：你好～从你的检查结果分析地贫是可能，但是严重程度主要是根据贫血的程度判断，属于遗传性疾病，治疗也主要是对症治疗和预防脏器功能损伤
问： 请问β-地贫基因？
答：一般地中海贫血又称海洋性贫血是一组遗传性溶血性贫血其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成导致血红蛋白的组成成分改变本组疾病的临床症状轻重不一大多表现为慢性进行性溶血性贫血
问： 是什么意思？b？
答：你好，根据你孩子的检查情况，考虑地贫。
答：你好像一个情况，主要就是一个基因突变而导致的地中海贫血。而这个疾病属于先天性的，目前没有办法根治。
答：病情分析:你好！这种情况说明患儿目前有轻度的地中海贫血 需要及时的治疗，目前针对地中海贫血的治疗只能是控制其不恶化，减少并发症，并无完全治愈的几率。
答：本病目前尚无根治方法。对于诱发贫血的因素应该积极预防。近几年主张输血疗法，经常保持血红蛋白在100g/L,以保证生长发育。但是长期输血可导致铁负荷过重。
问： 28双重杂合如何治？
答：重度β地贫， 两个β珠蛋白基因一个完全失效（41-42), 一个部分失效（654), 几乎肯定要靠输血维持生命。 一般在出生后六个月到一年之内显现出来。 父母都是β地贫患者， 孕中未进行应做的检查， 本来这种情况可以避免。
答：SEA（东南亚）缺失是很常见的α地贫致病突变。 一般来说患者可能稍微贫血， 也可能不贫血。 对生活寿命没什么影响。
答：这需要根据地贫的具体程度来确定的，一般杂合子通常是轻型地贫，轻型地贫可以适量的补铁，如果是中重度的地贫，因为血液中的红细胞破坏过多，会导致铁释放过多从而引起高铁，这种情况就不能补铁的。
问： 女儿一岁半查出是β？
答：病情分析： 你好,从你的结果看是个杂合子,属于轻型地贫,如果血红蛋白正常那就没问题.所以要做个血常规检查.因为你先生是正常的,那么小孩只有二分之一的机会遗传到你的轻型地贫,对他的生长发育是没有影响的.血红蛋白是评价病人是否贫血的一个重要指标。各种原因造成的血液丢失和减少，使得血红蛋白低于参考值时即为...
问： 地中海贫血报告a？
答：轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗. 1.一般治疗 注意休息和营养.积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E. 2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之 一. 3.铁鳌合剂4.脾切除5.造血干细胞移植 6.基因活化治疗
答：你好，你提供的检查结果来看，目前这个需要考虑存在有，地中海贫血这个基因，但这个具体能不能遗传给后代，遗传概率是多少还需要根据女方的情况来进行鉴别的。 你最好让女方也做一个地中海基因筛查如果男女双方都会出现这个贫血基因的话，那么遗传给下代的概率大概为50%到70%之间。
问： 这个病可以治疗好？
答：您好是典型的杂合子地中海贫血这期间是需要避免接触刺激性的环境同时应用硫酸亚铁和维生素C治疗得
答：你好，一般如果出现这个检查结果的话需要提示可能存在于地中海贫血，并且目前对于地中海贫血这个疾病来说，治疗起来是比较麻烦的。 这个疾病平时需要注意，保持营养充足，同时还需要适当补充一点叶酸或者是维生素b十二。如果严重的话还需要进行输血治疗。
问： 怎么治疗小男孩7个月？
答：你好，一般如果出现这个检查结果的话需要提示可能存在于地中海贫血，并且目前对于地中海贫血这个疾病来说，治疗起来是比较麻烦的。 这个疾病平时需要注意，保持营养充足，同时还需要适当补充一点叶酸或者是维生素b十二。如果严重的话还需要进行输血治疗。
问： 基因具有哪双重性呢？
答：因此，基因具有双重属性：物质性（存在方式）和信息性（根本属性）
问： 是什么意思？b？
答：你好，根据你孩子的检查情况，考虑地贫。
答：你好像一个情况，主要就是一个基因突变而导致的地中海贫血。而这个疾病属于先天性的，目前没有办法根治。
答：性格性格格却品质双重性格坏给没安全印象候非觉[]睦沟通[]做朋友坏候内压抑表现发泄
