您好！格林－巴利综合征：是一种免疫介导的特发性多发性周围神经病。该病的发生可能与感染有关，临床呈急性（或亚急性）发病，主要表现为四肢对称性迟缓性瘫痪，脑脊液呈细胞-蛋白分离。一般情况下是不会传染的。从治疗角度讲发病三年有可能因治疗缺乏发生缺血性部分神经变性，完全恢复不可能，获得进一步的恢复需对受累神...
巴希氏综合征巴希氏综合征（闭塞性肝静脉内膜炎）是由血栓完全或部分堵塞引流肝脏的大静脉的一种罕见疾病
吉-巴氏综合征（急性上行性多发性神经炎）是急性多发性神经病的一种类型，它迅速地使肌肉无力，有时导致瘫痪。
格林巴利综合症（Guillain-Barre Snydrome,GBS）是常见病，多发病。它指一种急性起病，一组神经系统自身免疫性疾病。以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年为多见。 根据起病形式和病程，GB...
2.假性醛固酮增多症（IAddle综合征）：也呈低血钾性代谢性碱中毒但有高血压、低肾素血症和低醛酮血症。
婴儿期发病者症状重，1/3有智力障碍，可因脱水、电解质紊乱及感染而死亡5岁以后发病者，几乎全部都有生长迟缓，部分患者呈进行性肾功能不全，甚至发展为急性肾功能衰竭。有报道11例死亡病例中，10例年龄在1岁以下，多死于脱水、电解质紊乱或反复感染，年长及成人多死于慢性肾功能衰竭
多数学者认为是常染色体隐性遗传性疾病。不需要担心传染性。
巴-希氏综合征巴-希氏综合征（闭塞性肝静脉内膜炎）是由血栓完全或部分堵塞引流肝脏的大静脉的一种罕见疾病
唐氏综合征是基因疾病，现在医学是无药可治的。只能后期康复和理疗，尽可能的提高孩子的智力。
格林巴氏综合征指的是脊神经和周围神经等的炎性病变。可能会出现的症状一般是双侧对成性的麻木、感觉丧失等。需要自己平时需注意保持正确、卫生健康的生活方式，不要吃也不要接触有危险的环境，保持自己锻炼身体，勤锻炼勤运动、多吃新鲜的蔬菜和水果。一般可能是发病前有病毒感染、支原体感染等病史。迟缓性的瘫痪是主要的...
这个结果是高危的，孩子患21-三体综合征的可能性大需要去上级医院做羊水穿刺，无创DNA检查，如果是21-三体综合征，需要做引产的
指胎儿患唐氏综合症的几率高低。如果检查结果为高风险，还需要进一步行羊水穿刺等检查。
唐氏综合征风险率唐氏综合风险1/3773正常的，不需要担心的，祝您健康！
该病主要的病理改变为膜迷路积水，临床表现为反复发作的旋转性眩晕、波动性听力下降、耳鸣和耳闷胀感。本病多发生于30～50岁的中、青年人由于此病病因及发病机制不明，目前尚无使本病痊愈的治疗方法。目前多采用调节自主神经功能、改善内耳微循环、解除迷路积水为主的药物治疗及手术治疗。
只能说是有可能，药治百病不治百人，不但要用对药还要辨对症，同时还要有一个乐观的精神，心情对于疾病的治疗是有一定的作用的。
唐氏综合征是一种染色体异常的疾病，又称为先天愚型或21三体综合征，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作。早期的养育护理有助于患者的发育。治疗主要在于智能训练，运动功能锻炼，防止并发症。
1.患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过...
梅尼埃病又称膜迷路积水,系内耳膜迷路水肿而致发作性眩晕、波动性耳聋和耳鸣为主要表现的内耳疾病。本病目前还没有统一的特效疗法和预防方法。一般来说本病不经任何治疗，症状也可以自行缓解。首先，患者平时应加强锻炼，增强体质，饮食上吃一些低盐少水低脂饮食。发作期宜静卧于较暗的房间，禁烟酒、咖啡、浓茶。药物上可...
你好，美尼尔氏综合症是以膜迷路积水的一种内耳疾病，主要表现为头晕，耳鸣等症状的。
你好如果你做唐氏是高风险那胎儿有问题的可能性很大建议你可以抽羊水化验看看胎儿有什么问题听从医生指导再做决定祝你身体降
我明天去看一下
