根据患者骨髓及血中原始细胞的多少将此病分为难治性贫血(RA)、环形铁粒幼细胞增多的难治性贫血（RAS)、原始细胞增多的难治性贫血（RAEB)、转变中的原始细胞增多的难治性贫血(RAE&T)及慢性粒-单核细胞白血病（CMML)等。
mdsMDS分型1982年FAB协作组首先倡导MDS这一概念并将MDS分为五型：难治性贫血(refracroryaremia,RA)；难治性贫血伴环状铁幼粒细胞增多(RAwithringsideroblst,RAS);难治性贫血伴原始细胞增多（RAwithanexcessofblast,RAEB）;...
目前，国际上采用1982年法国、美国、英国协作组分类(FAB分类），根据血象和骨髓象原始细胞百分数、环状铁粒幼细胞百分数、单核细胞绝对数、Auer小体和病态造血现象，将MDS分为难治性贫血、环状铁幼粒细胞难治性贫血、难治性贫血伴原始细胞增多、转化型原始细胞增多性难治性贫血、慢性粒-单核细胞白血病五个...
否。MIC协作组（1987)第三次讨论t-MDS在发病初骨髓原始细胞通常较低（小于5%)，而发育异常的形态改变同时累及三系的情况却很常见，如参照FAB诊断标准分类的相当于RA/RARS亚型的t-MDS较原发MDS中RA/RARS亚型的骨髓三系发育异常的严重程度更为突出，并经历类似于原发高危MDS的迅...
1997年世界卫生组织（WHO)开始修订FAB的分型方案，于2001年发表。WHO提出仅一系病态造血(发育异常）的形态学改变也可考虑MDS可能。WHO系统认为造血系轉肿瘤分类不仅依靠形态学，还要结合细胞遗传学指标来确定疾病本质，认为骨髓原始细胞达20%即为急性白血病，将RAEB-t归为急性髓系白血病...
儿童MDS分型： (1)儿童难治性血细胞减少（RCC):持续性血细胞减少，骨髓有发育异常，形态学异常，外周血原始细胞小于2%，骨髓原始细胞小于5%，大部分RCC患儿骨髓活检为骨髓增生减低。 (2)难治性贫血伴原始细胞过多（RAEB):外周血原始细胞2%〜19%;骨髓原始细胞5%〜19%。 (3)转化...
由于IPSS是基于FAB分型标准而定的，是否适用于所有的WHO各组分型还不稽楚。有研究者提出了WPSS预后积分系统，以WHO亚型代替IPSS中原始细胞比例，输血依赖（每8周最少输注1单位的成分血）代替血细胞减少，染色体改变与IPSS相同。WPSS预后分5组:极低危组(0分）、低危组（1分）、中危组(...
病情分析：你好，骨髓增生异常综合征（MDS）目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减少，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。指导意见：治疗以抗生素及输血等为主，注意休息，多饮水，规律饮食，锻炼身体增强体质。
正确答案:B 解析：病态造血是MDS的一个重要血液学异常，但并不是特有的 。
